透射电镜

服务简介

透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope, TEM）是一种利用高能电子束穿透超薄样品后成像的显微技术，分辨率可达0.1 nm级别，能够观察常规光学显微镜无法分辨的超微结构。

我们提供专业、标准化的TEM检测服务，涵盖生物样本（细胞、组织、微生物）及材料样本的样品制备、超薄切片、染色、成像及数据分析。无论是细胞器形态观察，还是病理超微结构诊断，我们都能为您提供高质量、可发表级别的TEM图像。

实验原理

TEM以电子束代替可见光，电磁透镜代替玻璃透镜。电子枪发射的高能电子束穿透经特殊制备的超薄样品（厚度60-90 nm），电子与样品原子发生散射。散射电子被物镜收集并放大投影到荧光屏或相机上，形成明暗对比的图像（暗处为电子散射强的区域，如蛋白质、核酸等；亮处为电子穿透强的区域，如脂质、空隙等）。由于电子束波长极短（约0.0037 nm），TEM分辨率远高于光学显微镜。

样本类型与制备流程

生物样本（组织、细胞）准备——样本固定——脱水与渗透——超薄切片——染色

服务内容与周期

应用领域

1、细胞生物学：细胞器（线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体、自噬体）形态观察；细胞凋亡、坏死、自噬的超微结构鉴定。

2、病理学：肾脏疾病（足细胞、基底膜）、肝脏疾病（线粒体、脂滴）、肌肉疾病（肌节、线粒体）的超微病理诊断。

3、神经科学：突触结构、髓鞘、轴突、神经元的超微观察。

4、植物学：叶绿体、细胞壁、胞间连丝等超微结构。

样本要求与注意事项

固定液配方（推荐）：2.5%戊二醛 + 2%多聚甲醛，用0.1 M磷酸缓冲液（pH 7.4）配制。

实验结果示例

参考文献

1、Excessive ER-mitochondria coupling: A DRP1-driven mechanism underlying mitochondrial dysfunction and impaired autophagy in stress-induced depression-like behavior in mice

2、Platycodon grandiflorum exosome-like nanoparticles: the material basis of fresh Platycodon grandiflorum optimality and its mechanism in regulating acute lung injury

3、Spatiotemporal analyses of the pan-cancer single-cell landscape reveal widespread profibrotic ecotypes associated with tumor immunity

常见问题

Q1：TEM与扫描电镜（SEM）有何区别？
TEM观察样品内部超微结构，需要超薄切片，分辨率极高（0.1 nm）；SEM观察样品表面形貌，样品块状即可，分辨率稍低（1-10 nm）。两者互补。

Q2：如何避免制样过程中的人为假象？
固定及时可防止自溶；渗透充分避免空洞；切片平整避免颤痕；染色均匀避免污染。我们严格遵循标准流程。

Q3：固定液为什么推荐戊二醛+多聚甲醛混合？
戊二醛通过交联稳定蛋白质结构，但渗透慢；多聚甲醛渗透快，可快速固定表面结构。二者联用可兼顾固定速度和交联强度。

Q4：负染色与超薄切片有什么区别？
负染色是将病毒、外泌体等颗粒悬浮后直接染色，背景黑色，颗粒透明，快速简便，适合观察形态和大小；超薄切片可观察样品内部结构，但制样繁琐。

Q5：能否做冷冻电镜（Cryo-EM）？
我们提供常规TEM制样及成像，冷冻电镜需要特殊设备，如有需求可咨询定制。