DNA转染试剂盒

【产品简介】

◇本品是基于纳米技术开发而来，其具有更好的生物兼容性，更低的细胞毒性。 

◇本品适用各种真核细胞DNA的转染。

【核酸要求】 提取浓度600~800ng/ul

【货 号】 C1001

【规 格】 300ul /1ml/1.5ml

【保存条件】 4℃避光保存，有效期 2 年

【使用方法】 

1、提前一天将细胞种植于细胞培养板,以转染时细胞汇合度在 70~90%为宜，待细胞状态良 好时进行转染； 

2、将质粒 DNA 与转染试剂混合后用移液器吹吸约 15 次进行充分混匀，室温孵育 10min 即 可完成复合物的制备（复合物制备过程中确保管壁无液体残留）； 

3、将制备好的复合物加入细胞中并轻柔混匀，放入培养箱中继续培养； 

4、转染 24~48 小时后对细胞进行正常换液。

转染用量推荐：

共转染实验注意事项： 

根据上表及实验需求对各类质粒 DNA 进行比例调整；先将各类质粒 DNA 混匀后再与转染 试剂混合。

【注意事项】 

1.复合物的制备需在 EP 管中单独完成； 

2.质粒 DNA 转染 48~72 小时后荧光检测转染效率，48~96 小时检测 mRNA 或蛋白表达。若 进行稳定表达细胞株的筛选，则在转染后 24~48 小时左右加入适量的药物进行筛选；

3.质粒 DNA 转染后可长时间表达目的基因(可达两周左右)； 

4.加强转染：若第一次转染后转染效率不理想，可在转染后第二天继续添加核酸复合物进行 转染，可进一步提高转染效率。

5.核酸与转染试剂混匀后至少室温孵育 10 分钟。 

6.在整个转染实验过程中都可以用完全培养基进行细胞培养，无需用到无血清培养基。