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荧光定量PCR技术服务

发表时间:2025-06-13 14:45

实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative PCR,qRT-PCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,从而对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR技术是一次DNA定量技术的飞跃,运用该项技术,可以对DNA 、RNA样品进行定量和定性分析。

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图1.扩增曲线


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图2.溶解曲线


天涯qRT-PCR检测技术服务项目表:



项目流程

内容

周期

价格

提取基因组DNA/RNA

DNA样品

普通材料(全血,组织,细胞,细菌)

3

50/

RNA样品

普通材料(组织,细胞)

70/

特殊样品

DNA(粪便,土壤,病毒,口腔拭子等)

100/

RNA(全血,病毒,土壤,粪便等)

100/

反转录成CDNA(RNA)

RNA样品

gDNA后反转录

3

50/10ul体系

miRNA反转录(颈环法)

设计/合成引物


优化引物/探针设计及合成

5

合成引物:1.5/

设计优化引物(染料法):

120/

设计优化引物(探针法):

询价

预实验(优化PCR反应体系)


验证送检样品和引物

确定荧光PCR反应条件

确定最佳内参基因

5

150/基因

标准曲线制作

绝对定量

验证标准曲线和稳定性

5

400/

PCR检测


目的基因和内参基因

每个样品重复3

10

50/

数据分析

出具报告


标准曲线图及公式

一个对照样品一个内参的2–ΔΔCT图,其他询价

5

如需增加项目请询价



1   DNA或RNA的绝对定量分析:

包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测,RNAi基因失活率的检测等。

★ 服务流程:

1.1 根据目的基因设计引物,优化实验条件。

1.2.DNA/RNA的提取

1.3.标准品和标准曲线的建立

1.4.Realtime PCR


2. 基因表达差异分析:

比较经过不同处理的样本之间特定基因的表达差异(如药物处理、物理处理、化学处理等)、特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA 芯片或差显结果的认证。

     ★ 服务流程:

2.1.根据目的基因设计引物。

2.2. RNA提取

2.3   cDNA合成

2.4   Realtime PCR

★ 客户提供:

1.进行mRNA表达量分析时,如果提供的材料为Total RNA,请寄送足量的并且保证纯度的总RNA(浓度在200 ng/μl以上,体积在20 μl以上,纯度A260/280在1.8-2.0间)。如果目的基因表达量低时,应尽量提供更高浓度的总RNA。

2.如果提供的材料为细胞或组织应保证材料新鲜,动物细胞数为106以上,动物组织为100 mg以上。  

★ 我们提供:实验原始数据及实验结果和方法报告单。

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邮箱:info@TianyaBio.com
电话:020-3107 8154
地址:广州市番禺区兴业大道东路1078号2-503
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