各位科研 er，是不是还在为 PCR 反复失败而头秃？条带弥散、无扩增、杂带丛生…每一次跑胶都像开盲盒？别慌！今天就来拆解 PCR 成功的核心密码，让你的实验从此 “稳如老狗”！

做PCR时，满心期待跑出清晰条带，结果凝胶上却出现一堆乱七八糟的非特异性条带、涂抹带或多余条带？别头疼，这其实是实验中常见的情况，今天就带大家深入排查原因，并奉上详细的解决方案！

做实验时最崩溃的莫过于：PCR跑胶一看，要么条带模糊、要么非特异性扩增扎堆，甚至干脆一片空白……明明步骤都对，问题到底出在哪？其实，PCR扩增的“拦路虎”往往藏在引物设计里。今天就来扒一扒引物设计中最容易踩的5个坑，帮你精准避坑，提升扩增成功率！

今天为大家解读一篇发表于《Nature》的研究论文《Climbing fibres recruit disinhibition to enhance Purkinje cell calcium signals》。该研究由哈佛医学院Wade G. Regehr团队完成，完美解决了小脑领域长期存在的经典悖论

图片复制失败，可插入图片添加查看操作德国癌症研究中心团队于2月13日在《Nature Genetics》发表一篇名为“Active repression of cell fate plasticity by PROX1 safeguards hepatocyte identity and prevents liver tumorigenesis”的研究，发现PROX1作为肝细胞特异性的“保护...